الانتقال إلى المحتوى
Templora، مكتب توريد النظارات الذكيةFCC Part 15 · CE RED + EN 18031 · ISO 12312-1 · UN 38.3علامة توريد تابعة لـ FULVERA
  1. الرئيسية
  2. التجمعات الصناعية
  3. مراقبة الجودة

OP-04

مراقبة جودة النظارات الذكية

تُدار الجودة في برنامج النظارات الذكية عبر ثلاث بوابات - الوارد، وأثناء التصنيع، والصادر - مقابل مرجع واحد: العينة المرجعية الموقعة. تحدد هذه الصفحة كيف تعمل البوابات وكيف تُصنف العيوب؛ وتجدون قائمة الاختبارات على مستوى الطلب في صفحة الاختبار والفحص.

اطلب عرض سعر

طاولة مراقبة جودة النظارات الذكية مع زوج عينة مرجعية موقعة وقائمة فحص ولوحات أذرع في صوانٍ آمنة من ESD

مرجع واحد وثلاث بوابات

كل قرار جودة في برنامج النظارات الذكية يُتخذ مقابل المرجع نفسه: عينة مرجعية يوقعها المشتري، مع جدول المواصفات الذي يصفها بالكلمات والأرقام. وتثبّت العينة المرجعية ما لا يسهل كتابته، مثل ملمس المفصلة، ولون الواجهة ولمعانها، وصوت السماعة عند مستوى صوت معين، وملاءمة العدسة في مجراها. ويثبّت جدول المواصفات ما يمكن كتابته، مثل القطع المعتمدة، وإصدار البرنامج الثابت، ونافذة الوزن، وفئة العدسة، ونوافذ النجاح لكل اختبار. وعندما يتعارض الاثنان، يُصحح جدول المواصفات قبل الإنتاج الكمي، لا أثناءه.

وحول هذا المرجع تُدار الجودة عبر ثلاث بوابات. توقف مراقبة الجودة الواردة (IQC) القطع الخاطئة أو المعيبة قبل دخولها الخط. وتكتشف مراقبة الجودة أثناء التصنيع (IPQC) أخطاء التجميع عند المحطة التي تقع فيها. وتقرر مراقبة الجودة الصادرة (OQC) والفحص قبل الشحن الذي يجريه المكتب هل تُشحن الدفعة المكتملة. ويدير المصنع الشريك IQC وIPQC؛ ويراجع المكتب سجلاتهما ويجري الفحص النهائي أو يشهده.

ما تفحصه كل بوابة

البوابةالفحوص المعتادةالسجل المحفوظ
IQC - الواردالقطع مقابل القائمة المعتمدة؛ ومستندات دفعة الخلايا وجهدها؛ وعينة لحساسية السماعة والميكروفون؛ والأشعة فوق البنفسجية وفئة النفاذية للعدسة؛ ولون الإطار ولمسته مقابل العينة المرجعيةتقرير وارد لكل دفعة، مع المورد ورقم الدفعة
IPQC - أثناء التصنيعالقطعة الأولى في كل محطة؛ والاختبار الوظيفي للوحة؛ وعزم المفصلة واستمرارية الكابل المرن؛ والإحكام والملاءمة بعد تجميع الذراع؛ وإصدار البرنامج الثابتسجلات المحطات وسجلات القطعة الأولى لكل وردية
OQC - الصادرفحوص الوظائف الكاملة والصوت والترددات الراديوية؛ والشحن؛ والفحص البصري والمظهري؛ والملصقات والعلامات؛ والتعبئة والملحقاتتقرير OQC لكل دفعة
الفحص قبل الشحنعينة عشوائية يسحبها المكتب بمستوى AQL المتفق عليه لكل طلب؛ واختبارات بحضور الشهود؛ وفحص الكراتين والعلاماتتقرير فحص مع صور وقرار بالقبول أو التوقيف

أخذ عينات AQL وفئات العيوب

يستخدم الفحص النهائي أخذ عينات القبول. ويأتي حجم العينة وأرقام القبول من مستوى AQL المتفق عليه لكل طلب، ويُحدد عادة بشكل منفصل للعيوب الحرجة والرئيسية والثانوية. ولا يطبق المكتب مستوى ثابتًا واحدًا على كل برنامج، لأن بائع المنصات الذي يشحن طرازًا من الكتالوج والعلامة التي تطلق إطارًا مخصصًا يتحملان مخاطر مختلفة؛ ويُكتب المستوى في الطلب قبل بدء الإنتاج.

تُعرّف فئات العيوب في جدول المواصفات ليقرأها المفتشون من الطرفين بالطريقة نفسها:

  • حرجة: كل ما يمس السلامة أو الامتثال - خلية منتفخة أو تالفة، وموصلات مكشوفة، ومعرّف FCC ID أو علامة CE مفقودة أو خاطئة، وفئة عدسة على الملصق لا تطابق العدسة، ومؤشر LED للتسجيل لا يضيء في طراز الكاميرا.
  • رئيسية: كل ما يجعل المنتج يفشل في وظيفته أو يُرجّح إرجاعه - صمت إحدى الذراعين، وفشل الاقتران، وفشل الشحن، وعدم استجابة التحكم باللمس، ومفصلة أرخى من أن تثبّت الذراع، وواجهة متشققة.
  • ثانوية: مسائل مظهرية ضمن حدود التفاوت المذكورة في جدول المواصفات - خدوش صغيرة خارج المنطقة المرئية، وتفاوت طفيف في اللون، وخدوش في التغليف.

تُعاد معالجة الدفعة الموقوفة أو يُعاد فرزها ثم يُعاد فحصها؛ ويبلغ المكتب عن السبب الجذري والإجراء التصحيحي. وتُناقش الأسباب الشائعة في مقال خفض مرتجعات النظارات الذكية.

العينة المرجعية عمليًا

تُصنع العينة المرجعية بعد اعتماد العينات الهندسية أو عينات الكتالوج، ويوقعها المشتري والمصنع الشريك. ويُحتفظ بوحدتين على الأقل: واحدة لدى المصنع عند الخط، وواحدة لدى المكتب أو المشتري. وأي تغيير بعد التوقيع - مورد خلايا مختلف، أو إصدار جديد للبرنامج الثابت، أو عدسة من مصدر آخر - يمر بطلب تغيير مكتوب، وحيث يؤثر في الوظيفة، بعينة جديدة. وتُعرض عملية العينات من طراز الكتالوج إلى العينة المرجعية في مقال عملية عينات النظارات الذكية.

كيف ترتبط الجودة ببقية البرنامج

تعتمد مراقبة الجودة على العمل المنجز قبلها. فـتدقيق المصانع يؤكد وجود المحطات والسجلات؛ وعملية الإنتاج تحدد موضع كل فحص؛ وخطة الاختبار في صفحة الاختبار والفحص تحدد نوافذ النجاح. وتتبع الكميات ومدد التسليم صفحة الحد الأدنى للطلب ومدة التسليم، وتُؤكَّد كتابيًا لكل برنامج. ولمناقشة الفحص لطلب ما، استخدموا نموذج طلب العرض.

أسئلة يطرحها المشترون

Q01ما مستوى AQL الذي تستخدمونه للنظارات الذكية؟

يُتفق على مستوى AQL لكل طلب بدلًا من تثبيته. ويُحدد عادة بشكل منفصل للعيوب الحرجة والرئيسية والثانوية ويُكتب في الطلب قبل الإنتاج، ليعرف الطرفان حجم العينة وأرقام القبول.

Q02ما الذي يُعد عيبًا حرجًا؟

كل ما يمس السلامة أو الامتثال: خلية تالفة أو منتفخة، وموصلات مكشوفة، وعلامة تنظيمية خاطئة أو مفقودة، وملصق عدسة لا يطابق فئتها، أو مؤشر LED للتسجيل يتعطل في طراز الكاميرا. وتُثبَّت التعريفات في جدول المواصفات.

Q03من يحتفظ بالعينة المرجعية؟

يُحتفظ بوحدتين موقعتين على الأقل، واحدة عند خط المصنع الشريك وواحدة لدى المكتب أو المشتري. وأي تغيير بعد التوقيع يمر بطلب تغيير مكتوب، وحيث تتأثر الوظيفة، بعينة جديدة.

Q04هل يمكنني الاستعانة بشركة الفحص الخاصة بي؟

نعم. يمكن للمشترين تعيين مفتش من طرف ثالث للفحص قبل الشحن. ويشارك المكتب جدول المواصفات وتعريفات العيوب والعينة المرجعية ليعمل المفتش وفق المرجع نفسه.

Q05ماذا يحدث إذا فشلت دفعة في الفحص؟

تُوقف الدفعة، وتُعاد معالجتها أو فرزها ثم يُعاد فحصها. ويبلغ المكتب عن العيب والسبب الجذري والإجراء التصحيحي. ويبقى قرار الإفراج للمشتري بناء على تقرير الفحص.

أرسلوا الخطوط التي تحتاجونها والمواصفات المستهدفة والكمية لكل طراز وسوقكم. يرد المكتب كتابيا بالمصانع المناسبة وورقة مواصفات ومسارات الشهادات والحد الأدنى المرجعي للطلب.

اطلب عرض سعر